Analisi cliniche degli anticorpi anti-tireoglobulina e anti-perossidasi tiroidea e loro associazione con la vitiligine
Recentemente è stata riferita la presenza anomala di anticorpi anti-tireoglobulina (TG-Ab) e anti-perossidasi tiroidea (TPO-Ab) in pazienti con vitiligine, anche se è stata riportata solo raramente la presenza di TG-Ab e TPO-Ab in pazienti di diversa età e sesso, nonché la sua associazione con la vitiligine e l'autoimmunità tiroidea. Lo scopo della nostra ricerca è stato quello di determinare se la vitiligine fosse associata all'autoimmunità tiroidea e di capire il suo rapporto con l'età e il sesso.
Materiali e Metodi:
Abbiamo analizzato i TG-Ab e i TPO-Ab di 87 pazienti con vitiligine e di 90 controlli sani abbinati per età e sesso; inoltre, è stato eseguito il follow-up dei pazienti con vitiligine che sono risultati positivi per TG-Ab e TPO-Ab, così da confermare la presenza di malattia autoimmune della tiroide.
Risultati:
I risultati hanno mostrato che le frequenze di positività di TG-Ab (23.0%, 20/87) e di TPO-Ab (24.1%, 21/87) nei pazienti con vitiligine sono state significativamente più elevate di quelle nei controlli sani (P < 0.05). Inoltre, la positività per TG-Ab e TPO-Ab è stata più alta nei gruppi di età 11-20 anni e 21-40 anni rispetto a quella dei soggetti sani di controllo abbinati per età. Le pazienti di sesso femminile con vitiligine hanno avuto delle frequenze di TG-Ab e TPO-Ab superiori rispetto ai controlli sani sempre di sesso femminile. (34.1% vs. 8.8% e 34.1% vs. 11.1%, P = 0.000 e P = 0.011). Quando 20 pazienti positivi per TG-Ab e TPO-Ab sono stati seguiti per tre mesi, a 14 (70%) è stata diagnosticata una malattia autoimmune tiroidea rispetto ai soggetti sani di controllo di pari età (16.7%, χ 2 = 5.4, P = 0.02).
Conclusione:
TG-Ab e TPO-Ab sono facilmente rintracciabili nelle adolescenti di sesso femminile affette da vitiligine e sembrano rilevanti per il successivo sviluppo di malattia autoimmune della tiroide.
Storia della pubblicazione:
Titolo: Clinical analysis of thyroglobulin antibody and thyroid peroxidase antibody and their association with vitiligo
Rivista: Indian Journal of Dermatology. doi: 10.4103/0019-5154.135485
Autori: Yifen Yang, Gan Huang, Xiang Yan, Zhiju Qing
Affiliazioni:Department of Clinical Laboratory, nd Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan, China Institute of Metabolism and Endocrinology, Central South University, Changsha, Hunan, China
Abstract:
Background: Recently, the abnormal presence of thyroglobulin antibody (TG-Ab) and thyroid peroxidase antibody (TPO-Ab) has been reported in vitiligo patients, but presence of TG-Ab and TPO-Ab in patients of different ages and gender, and its association with vitiligo and thyroid autoimmunity has rarely been reported. The aim of our research was to determine whether vitiligo was associated with thyroid autoimmunity and figure out its relationship with age and gender. Materials and Methods: We analyzed TG-Ab, TPO-Ab in age and gender matched 87 vitiligo patients and 90 healthy controls, the patients of vitiligo who were positive for the presence of TG-Ab and TPO-Ab were followed up to confirm autoimmune thyroid disease subsequently. Results: Results showed that the frequencies of TG-Ab (23.0%, 20/87) positivity and TPO-AB (24.1%, 21/87) in vitiligo patients were significantly higher than that in healthy controls (P < 0.05). Moreover, The positivity for of TG-Ab and TPO-Ab was higher in 11-20-year age group and 21-40-year age group than that in age matched healthy controls. We found female patients with vitiligo had higher positive frequencies of TG-Ab and TPO-Ab than healthy female controls. (34.1% vs. 8.8% and 34.1% vs. 11.1%, P = 0.000 and P = 0.011). When 20 patients with TG-Ab and TPO-Ab positivity were followed up for three monthes, 14 of them (70%) were diagnosed as having autoimmune thyroid disease compared with age-matched healthy controls (16.7%, χ 2 = 5.4, P = 0.02). Conclusion: TG-Ab and TPO-Ab are likely to be found in female teenagers with vitiligo, and are relevant with respect to subsequent development autoimmune thyroid disease.
