Nei melanociti primari, la nicotinamide promuove la riparazione del danno al DNA indotto dalle radiazioni ultraviolette
Il melanoma cutaneo è una causa importante di morbilità e mortalità.
La nicotinamide è una vitamina sicura ed ampiamente disponibile che riduce gli effetti immunosoppressivi dei raggi UV, aumenta la riparazione del DNA nei cheratinociti e inoltre ha mostrato dei risultati promettenti nella chemioprevenzione del cancro della pelle non-melanoma.
In questo articolo riportiamo l'effetto della nicotinamide sul danno e sulla riparazione del DNA nei melanociti umani primari.
In particolare, la nicotinamide sembra migliorare significativamente la riparazione del danno ossidativo al DNA (8-oxo-7,8-diidro-2'-deossiguanosina) e dei dimeri pirimidinici del ciclobutano indotti dall'esposizione ai raggi UV; inoltre, nei melanociti non irradiati, ha migliorato la riparazione dell'8-oxo-7,8-diidro-2'-deossiguanosina indotta dalle condizioni di coltura.
È stato osservato anche un aumento significativo della percentuale di melanociti che hanno subito una sintesi di DNA non pianificata, confermando ulteriormente che la nicotinamide migliora la riparazione del DNA nei melanociti umani.
In sintesi la nicotinamide, potenziando la riparazione del DNA nei melanociti, può rappresentare un possibile agente per la chemioprevenzione del melanoma cutaneo.
Storia della pubblicazione:
Titolo: Nicotinamide enhances repair of ultraviolet radiation-induced DNA damage in primary melanocytes
Rivista: Experimental Dermatology. doi: 10.1111/exd.12430
Autori: Benjamin C. Thompson, Devita Surjana, Gary M. Halliday e Diona L. Damian
Affiliazioni:Discipline of Dermatology, Sydney Cancer Centre, Bosch Institute, University of Sydney at Royal Prince Alfred Hospital, Camperdown, Sydney, NSW, Australia
Abstract:
Cutaneous melanoma is a significant cause of morbidity and mortality. Nicotinamide is a safe, widely available vitamin that reduces the immune suppressive effects of UV, enhances DNA repair in keratinocytes and has shown promise in the chemoprevention of nonmelanoma skin cancer. Here we report the effect of nicotinamide on DNA damage and repair in primary human melanocytes. Nicotinamide significantly enhanced the repair of oxidative DNA damage (8-oxo-7,8-dihydro-2′-deoxyguanosine) and cyclobutane pyrimidine dimers induced by UV exposure. It also enhanced the repair of 8-oxo-7,8-dihydro-2′-deoxyguanosine induced by the culture conditions in unirradiated melanocytes. A significant increase in the percentage of melanocytes undergoing unscheduled but not scheduled DNA synthesis was observed, confirming that nicotinamide enhances DNA repair in human melanocytes. In summary, nicotinamide, by enhancing DNA repair in melanocytes, is a potential agent for the chemoprevention of cutaneous melanoma.
