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L'epigallocatechina-3-gallato migliora l'acne nell'uomo attraverso la modulazione di bersagli molecolari intracellulari e l'inibizione di P. acnes

Acne-5L'acne vulgaris è una malattia cutanea molto diffusa caratterizzata da iperseborrea, infiammazione, e crescita eccessiva di Propionibacterium acnes. Solo il trattamento ormonale o con isotretinoina riduce la produzione di sebo.

Per identificare un nuovo farmaco che moduli il sebo abbiamo esaminato gli effetti di EGCG, il principale polifenolo nel tè verde, su sebociti umani SEB-1 di pazienti con acne. Nei sebociti SEB-1, abbiamo scoperto che EGCG riduce il sebo modulando la via di segnalazione AMPK-SREBP-1.

L'EGCG riduce anche l'infiammazione sopprimendo le vie di segnalazione NF-kB e AP-1. EGCG induce anche la citotossicità dei sebociti SEB-1 tramite apoptosi e diminuisce la vitalità di P. acnes, avendo cioè un effetto su quasi tutte le caratteristiche patogeniche dell'acne.

Infine, ma non meno importante, l'EGCG migliora notevolmente l'acne in uno studio clinico di 8 settimane, randomizzato e di metà faccia; in questo studio l'EGCG è stata ben tollerata.

I nostri dati forniscono un razionale terapeutico per l'uso di EGCG nell'acne.

Storia della pubblicazione:

Titolo: Epigallocatechin-3-Gallate Improves Acne in Humans by Modulating Intracellular Molecular Targets and Inhibiting P. acnes

Rivista: Journal of Investigative Dermatology (2013) 133, 429–440; doi:10.1038/jid.2012.292; published online 25 October 2012

Autori: Ji Young Yoon, Hyuck Hoon Kwon, Seong Uk Min, Diane M Thibouto and Dae Hun Suh

Affiliazioni: Acne Research Laboratory, Seoul National University Hospital, Seoul, South Korea

Department of Dermatology, Seoul National University College of Medicine, Seoul, South Korea

Department of Dermatology, Pennsylvania State University College of Medicine, Milton S. Hershey Medical Center, Hershey, Pennsylvania, USA

Abstract: 

Acne vulgaris is a highly prevalent skin disorder characterized by hyperseborrhea, inflammation, and Propionibacterium acnes overgrowth. Only isotretinoin and hormonal therapy reduce sebum production. To identify a new drug candidate that modulates sebum, we examined the effects of EGCG, the major polyphenol in green tea, on human SEB-1 sebocytes and in patients with acne. In SEB-1 sebocytes, we found that EGCG reduced sebum by modulating the AMPK–SREBP-1 signaling pathway. EGCG also reduces inflammation by suppressing the NF-κB and AP-1 pathways. EGCG also induces cytotoxicity of SEB-1 sebocytes via apoptosis and decreases the viability of P. acnes, thus targeting almost all the pathogenic features of acne. Finally, and most importantly, EGCG significantly improved acne in an 8-week randomized, split-face, clinical trial, and was well tolerated. Our data provide a therapeutic rationale for the use of EGCG in acne.