Staphylococcus aureus sovverte la barriera cutanea attraverso la D-alanilazione degli acidi teicoici
Il batterio Gram-positivo Staphylococcus aureus è un frequente colonizzatore della pelle che spesso causa gravi infezioni della stessa.
È stato riportato che neutralizzando la superficie batterica (normalmente carica negativamente) attraverso l'incorporazione di D-alanina negli acidi teicoici del batterio, S. aureus acquisisce una suscettibilità ridotta verso i peptidi antimicrobici cationici (AMPs).
Utilizzando un ceppo di S. aureus carente in acidi teicoici D-alanilati (mutante dltA), abbiamo dimostrato che la D-alanilazione della superficie batterica riduce la suscettibilità di S. aureus per AMPs derivati dalla pelle, come RNasi 7 e le beta-defensine umane. Questo è accompagnato ad una maggiore attività di “killing” da parte degli estratti di pelle verso il mutante dltA di S. aureus e verso gli isolati clinici che esprimono bassi livelli di dltA.
Concludiamo, quindi, che la modulazione della D-alanilazione dei rivestimenti cellulari può aiutare S. aureus a persistere sulla pelle umana evitando la difesa cutanea innata fornita da AMPs cationici derivati dalla pelle.
Storia della pubblicazione:
Titolo: Staphylococcus aureus subverts cutaneous defense by d-alanylation of teichoic acids
Rivista: Experimental Dermatology. doi: 10.1111/exd.12114
Autori: Maren Simanski, Regine Gläser, Bente Köten, Ulf Meyer-Hoffert, Stefanie Wanner, Christopher Weidenmaier, Andreas Peschel, Jürgen Harder
Affiliazioni:Department of Dermatology, University Hospital of Schleswig-Holstein, Kiel, Germany Interfaculty Institute of Microbiology and Infection Medicine, University Hospital Tübingen, University Tübingen, Tübingen, Germany Interfaculty Institute of Microbiology and Infection Medicine, Cellular and Molecular Microbiology Section, University of Tübingen, Tübingen, Germany
Abstract:
The Gram-positive bacterium Staphylococcus aureus is a frequent skin colonizer that often causes severe skin infections. It has been reported that neutralizing the negatively charged bacterial surface through the incorporation of d-alanine in its teichoic acids confers reduced susceptibility of S. aureus towards cationic antimicrobial peptides (AMPs). Using a S. aureus strain deficient in d-alanylated teichoic acids (dltA mutant), we demonstrate that d-alanylation of its surface reduces the susceptibility of S. aureus to skin-derived AMPs such as RNase 7 and human beta-defensins. This is accompanied by a higher killing activity of skin extracts towards the S. aureus dltA mutant as well as towards clinical isolates expressing lower levels of dltA. We conclude that modulation of cell envelope d-alanylation may help S. aureus to persist on human skin through evasion of cutaneous innate defense provided by cationic skin-derived AMPs.
