Cellule T CD4+ arricchite con Treg riducono la sintesi del collagene nei fibroblasti cheloidi
Il cheloide è una malattia infiammatoria e fibrotica con una patogenesi sconosciuta.
Le cellule T regolatorie (Tregs) della linea CD4+ possono sopprimere altre cellule T CD4+ effettrici e modularne la risposta immunitaria.
Una diminuzione relativa del numero di Tregs può essere coinvolta nella patogenesi di malattie infiammatorie e fibrotiche.
Attraverso l'immunoistochimica, abbiamo studiato il numero di Tregs nei cheloidi ed abbiamo esaminato l'interazione tra le Tregs e i fibroblasti cheloidi utilizzando un sistema di co- coltura.
È stato scoperto che il rapporto tra le cellule Tregs e quelle T CD4+ era inferiore rispetto al rapporto di altre comuni condizioni infiammatorie della pelle.
Inoltre, le cellule T CD4+ arricchite con Treg determinano una riduzione della sintesi di collagene da parte dei fibroblasti cheloidi.
I nostri risultati suggeriscono che uno squilibrio locale delle Tregs possa contribuire allo sviluppo dei cheloidi e che la correzione di questo squilibrio rappresenti un nuovo approccio terapeutico per la fibrosi cheloide.
Storia della pubblicazione:
Titolo: Treg-enriched CD4+ T cells attenuate collagen synthesis in keloid fibroblasts
Rivista: Experimental Dermatology. doi: 10.1111/exd.12368
Autori: Naoki Murao, Ken- ichiro Seino, Toshihiko Hayashi, Masaki Ikeda, Emi Funayama, Hiroshi Furukawa, Yuhei Yamamoto e Akihiko Oyama
Affiliazioni:Department of Plastic and Reconstructive Surgery, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Sapporo, Hokkaido, Japan Division of Immunobiology, Institute for Genetic Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Hokkaido, Japan Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Hokkaido University Graduate School of Dental Medicine, Sapporo, Hokkaido, Japan
Abstract:
Keloid is an inflammatory and fibrotic disease with an unknown pathogenesis. Regulatory T cells (Tregs) of CD4+ lineage can suppress other effector CD4+ T cells and modulate the immune response. A relative decrease in the number of Tregs may be involved in the pathogenesis of inflammatory and fibrotic diseases. We therefore investigated the number of Tregs in keloids using immunohistochemistry, and examined the interaction between Tregs and keloid fibroblasts using a co-culture system. It was found that the ratio of Tregs/CD4+ T cells was lower compared with that in other common inflammatory skin conditions. In addition, Treg-enriched CD4+ T cells reduced collagen synthesis by keloid fibroblasts. Our findings suggest that a local imbalance of Tregs contributes to the development of keloids, and that correction of this imbalance might represent a novel therapeutic approach to keloid fibrosis.
