link146 link147 link148 link149 link150 link151 link152 link153 link154 link155 link156 link157 link158 link159 link160 link161 link162 link163 link164 link165 link166 link167 link168 link169 link170 link171 link172 link173 link174 link175 link176 link177 link178 link179 link180 link181 link182 link183 link184 link185 link186 link187 link188 link189 link190 link191 link192 link193 link194 link195 link196 link197 link198 link199 link200 link201 link202 link203 link204 link205 link206 link207 link208 link209 link210 link211 link212 link213 link214 link215 link216 link217 link218 link219 link220 link221 link222 link223 link224 link225 link226 link227 link228 link229 link230 link231 link232 link233 link234 link235 link236 link237 link238 link239 link240 link241 link242 link243 link244 link245 link246 link247 link248 link249 link250 link251 link252 link253 link254 link255 link256 link257 link258 link259 link260 link261 link262 link263 link264 link265 link266 link267 link268 link269 link270 link271 link272 link273 link274 link275 link276 link277 link278 link279 link280 link281 link282 link283 link284 link285 link286 link287 link288 link289 link290 link291
In evidenza: Primo Incontro AITEB — Associazione Italiana Terapie Estetiche con Botulino

L’Associazione Italiana Terapie Estetiche con Botulino (AITEB) è nata due anni fa con…

Modelli di distribuzione PGP 9.5 in biopsie di lesioni precoci della dermatite atopica

tessuto-nervoso-perifericoLe fibre nervose periferiche sono spesso aumentate nella cute lesionata di pazienti con dermatite atopica (AD). Abbiamo cercato di studiare i profili delle fibre nervose, usando PGP 9.5 come marker neuronale, in lesioni precoci da AD in 10 pazienti, rispetto alla pelle non lesionata degli stessi pazienti e alla pelle da controlli sani.

Il numero di profili di fibre nervose positivi al PGP 9.5 non è stato differente nelle biopsie effettuate da pelle con AD apparentemente normale e da controlli sani. Il numero totale di profili di fibre nervose positivi al PGP 9.5 nelle sezioni di pelle intera è stato maggiore sia nell'epidermide che nel derma del gruppo di biopsie cutanee effettuate da lesioni precoci di pazienti con AD. Inoltre, il numero di cellule dendritiche epidermiche positive al PGP 9.5 è stato superiore nella pelle con AD.

Sembra ragionevole che le fibre nervose positive al PGP 9.5 e le cellule dendritiche positive al PGP 9.5 abbiano ruoli patologici nell'AD. I risultati potrebbero servire come base per ulteriori studi nella valutazione di nuovi approcci diagnostici e terapeutici.

Fonte:

Titolo: PGP 9.5 distribution patterns in biopsies from early lesions of atopic dermatitis

Rivista: Archives of Dermatological Research. doi: 10.1007/s00403-012-1246-0

Autori: Lennart Emtestam, Lena Hagströmer, Ying-Chun Dou, Karin Sartorius, Olle Johansson

Affiliazioni: Section of Dermatology I 43, Department of Medicine, Karolinska Institutet, Huddinge University Hospital, 141 86 Stockholm, Sweden

Section of Dermatology, Department of Clinical Science and Education, Karolinska Institutet, Södersjukhuset, Stockholm, Sweden

The Experimental Dermatology Unit, Department of Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden

Abstract: 

Peripheral nerve fibres are often increased in lesional skin of atopic dermatitis (AD) patients. We attempted to study nerve fibre profiles, using PGP 9.5 as neuronal marker, in early AD lesions in 10 patients, as compared to non-lesional skin in the same patients and skin from healthy controls. The number of PGP 9.5-positive nerve fibre profiles was not different in the biopsies taken from normal-looking AD skin and healthy controls. The total number of PGP 9.5-positive nerve fibre profiles in the whole skin sections was higher in both the epidermis and the dermis in the group of skin biopsies taken from early lesions of AD patients. Further, the number of epidermal PGP 9.5-positive dendritic cells was increased in AD skin. It seems reasonable that PGP 9.5-positive nerve fibres and PGP 9.5-positive dendritic cells have pathological roles in AD. The findings might serve as a basis for further studies in evaluating novel diagnostic and therapeutic approaches.