Associazione tra il numero di cellule CD163+ nella cute lesionata e i livelli sierici di CD163 solubile
I macrofagi attivati in modo classico producono IL-12, IL-23, e TNF-α, mentre i macrofagi attivati in maniera alternativa (cellule M2) producono IL-10 ed esprimono diversi recettori, tra cui il recettore del mannosio e CD163. I macrofagi associati a tumore presentano un fenotipo M2, la cui presenza è stata associata a prognosi infausta per vari tumori.
Obiettivi
Studiare la distribuzione di cellule CD163+ nella cute lesionata e i livelli sierici di CD163 solubile (sCD163) nei pazienti con linfoma cutaneo a cellule T (CTCL), con dermatite atopica (AD), o con psoriasi.
Metodi
Il numero di cellule CD163+ e CD68+ nella cute lesionata del CTCL, dell'AD o della psoriasi, e nella cute normale è stato esaminato mediante immunoistochimica. I livelli sierici di CD163 solubile (sCD163) sono stati quantificati con l'esame immunoassorbente legato a un enzima.
Risultati
Il numero di cellule CD163+ nella cute lesionata del CTCL, dell'AD, o della psoriasi è stato significativamente superiore rispetto a quello della cute normale. Nel CTCL, il numero delle cellule CD163+ o CD68+ aumenta in relazione all'aumento delle cellule tumorali infiltrate e diminuisce dopo il trattamento con steroide topico e con luce ultravioletta. Inoltre, i pazienti con CTCL e con un aumentato numero di cellule CD163+ mostrano una prognosi peggiore. I livelli sierici di sCD163 in pazienti con CTCL, AD, o psoriasi sono stati significativamente più alti rispetto a quelli dei controlli normali. Nei pazienti CTCL, i livelli sierici di sCD163 sono stati significativamente correlati con i livelli sierici del recettore solubile dell'interleuchina-2 e CCL17. Nei pazienti con AD, i livelli sierici di sCD163 sono stati correlati con i livelli sierici di IgE.
Conclusione
Il numero di cellule CD163+ nella cute lesionata e i livelli sierici di sCD163 sono stati associati con la progressione della malattia CTCL. Ulteriori studi che si concentrassero sulle cellule CD163+ della cute lesionata del CTCL rappresenterebbero un interessante campo di ricerca.
Storia della pubblicazione:
Titolo: Association of the numbers of CD163+ cells in lesional skin and serum levels of soluble CD163 with disease progression of cutaneous T cell lymphoma
Rivista: Journal of Dermatological Science. doi:10.1016/j.jdermsci.2012.07.007
Autori: Makoto Sugaya, Tomomitsu Miyagaki, Hanako Ohmatsu, Hiraku Suga, Hiromichi Kai, Masahiro Kamata, Hideki Fujita, Yoshihide Asano, Yayoi Tada, Takafumi Kadono, Hitoshi Okochi, Shinichi Sato
Affiliazioni: Department of Dermatology, Faculty of Medicine, University of Tokyo, Tokyo, Japan
Abstract:
Background
Classically activated macrophages produce IL-12, IL-23, and TNF-α, whereas alternatively activated macrophages (M2 cells) produce IL-10 and express several receptors such as mannose receptor and CD163. Tumor-associated macrophages exhibit M2 phenotype, whose presence has been associated with poor prognosis in various tumors.
Objectives
To investigate distribution of CD163+ cells in lesional skin and serum levels of soluble CD163 (sCD163) in patients with cutaneous T cell lymphoma (CTCL), atopic dermatitis (AD), or psoriasis.
Methods
The numbers of CD163+ and CD68+ cells in lesional skin of CTCL, AD, or psoriasis, and in normal skin were examined by immunohistochemistry. Serum soluble CD163 (sCD163) levels were quantified by enzyme-linked immunosorbent assay.
Results
The numbers of CD163+ cells in lesional skin of CTCL, AD, or psoriasis were significantly larger than in normal skin. In CTCL, the numbers of CD163+ or CD68+ cells increased as more tumor cells infiltrated and they decreased after treatment with topical steroid and ultraviolet light. Moreover, CTCL patients with an increased number of CD163+ cells showed worse prognosis. Serum sCD163 levels in patients with CTCL, AD, or psoriasis were significantly higher than those in normal controls. In CTCL patients, serum sCD163 levels significantly correlated with serum soluble interleukin-2 receptor and CCL17 levels. In AD patients, serum sCD163 levels correlated with serum IgE levels.
Conclusion
The numbers of CD163+ cells in lesional skin and serum sCD163 levels were associated with disease progression of CTCL. Further study focusing on CD163+ cells in CTCL lesional skin would be an interesting research field.