Livelli sierici di interleuchina-1α nei pazienti con sclerosi sistemica
La sclerosi sistemica (SSc) è una malattia autoimmune sistemica del tessuto connettivo caratterizzata dal cambiamento sclerotico della cute e di vari organi interni.
Sebbene la patogenesi di questo disturbo sia tuttora sconosciuta, potrebbe essere coinvolta la sovrapproduzione di proteine della matrice extracellulare (tra cui il collagene e la fibronectina) e l'aberrante attivazione immunitaria. L'interleuchina (IL)-1 è uno dei regolatori chiave della risposta infiammatoria.
IL-1 è anche coinvolta nella regolazione del rimodellamento del tessuto connettivo e nella differenziazione cellulare di cellule epiteliali ed ectodermiche. Ci sono tre membri principali della famiglia di IL-1: IL-1α, IL-1β e l'antagonista del recettore per IL-1.
IL-1α è stata la prima ad essere descritta come fattore derivato dai cheratinociti e la quale stimola la proliferazione dei timociti. IL-1α gioca un ruolo cruciale nella produzione di procollagene da parte dei fibroblasti derivati da pazienti con SSc. Il presente studio è stato intrapreso per studiare i livelli sierici di IL-1α nei pazienti con SSc. Sono stati prelevati campioni di siero da 66 pazienti giapponesi con SSc e da 19 controlli sani.
I livelli sierici di IL-1α sono stati misurati con uno specifico kit per l'immunodosaggio correlato all'enzima. I livelli sierici medi sono stati significativamente più alti nei pazienti SSc rispetto ai soggetti sani di controllo. Inoltre, la contrattura delle falangi è stata trovata con una prevalenza significativamente più bassa nei pazienti affetti da SSc, e con elevati livelli sierici di IL-1α, rispetto a quelli con livelli normali.
Questi risultati indicano che IL-1α può avere un ruolo nella patogenesi della SSc.
Storia della pubblicazione:
Titolo: Serum levels of interleukin-1α in patients with systemic sclerosis
Rivista: The Journal of Dermatology. doi: 10.1111/1346-8138.12011
Autori: Takeo Maekawa, Masatoshi Jinnin, Mamitaro Ohtsuki, Hironobu Ihn
Affiliazioni: Department of Dermatology, Jichi Medical University, Tochigi, Japan
Department of Dermatology and Plastic Surgery, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan
Abstract:
Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune systemic connective tissue disorder characterized by sclerotic change of the skin and multiple internal organs. Although the pathogenesis of this disorder is still unknown, overproduction of extracellular matrix proteins, including collagens and fibronectin, and aberrant immune activation may be involved in the mechanism. Interleukin (IL)-1 is one of the key regulators of inflammatory response. IL-1 is also involved in regulating connective tissue remodeling and cellular differentiation of epithelial and ectodermal cells. There are three major members of the IL-1 family: IL-1α, IL-1β and IL-1 receptor antagonist. IL-1α was first described as a factor derived from keratinocytes that stimulates thymocyte proliferation. IL-1α plays a crucial role in procollagen production by fibroblasts derived from patients with SSc. The present study was undertaken to investigate the serum levels of IL-1α in patients with SSc. Serum samples were obtained from 66 Japanese patients with SSc and 19 healthy controls. Levels of serum IL-1α were measured with a specific enzyme-linked immunoassay kit. Mean serum levels were significantly higher in SSc patients than in those healthy control subjects. Moreover, contracture of phalanges was found at a significantly lower prevalence in SSc patients with elevated serum IL-1α levels than those with normal levels. These results suggest that IL-1α may play a role in the pathogenesis of SSc.
