Effetto del trattamento con microago sulla permeazione cutanea di un colorante nano-incapsulato
L'obiettivo dello studio è stato quello di studiare l'effetto di un pretrattamento con microago (MN), sul rilascio transdermico di un farmaco modello (Rodamina B, Rh B) incapsulato in nanoparticelle (NPs) di acido polilattico-co-glicolico (PLGA), concentrandosi sulle caratteristiche di MN e sulle variabili di applicazione.
Metodi: MNs Gantrez sono stati fabbricati utilizzando modelli di micro-stampi in silicone, ingegnerizzati con laser. Le NPs di PLGA sono state preparate usando un metodo modificato di emulsione-diffusione-evaporazione e sono state caratterizzate in vitro. È stata eseguita la permeazione di Rh B incapsulata attraverso la pelle suina a pieno spessore trattata con MN, e tutto questo utilizzando le cellule di diffusione di Franz con i controlli appropriati.
Principali risultati: La permeazione cutanea in vitro di Rh B nano-incapsulata (6.19 ± 0.77 g µg/cm(2) /h) è stata significativamente più elevata (P <0.05) rispetto alla soluzione libera (1.66 ± 0.53 µg/cm(2) /h). Le intuizioni meccanicistiche sono a favore di una deposizione preferenziale e rapida delle NPs nei micro-condotti creati da MN, con conseguente accelerata permeazione del colorante. Le variabili, come la configurazione della gamma di MN e la modalità di applicazione modificano la somministrazione transdermica del colorante nano-incapsulato.
Conclusioni: Questo duplice approccio mediato da MN/NP offre un potenziale sia per la somministrazione dermica che transdermica degli agenti terapeutici con scarse caratteristiche di diffusione passiva.
Storia della pubblicazione:
Titolo: Effect of microneedle treatment on the skin permeation of a nanoencapsulated dye.
Rivista: J Pharm Pharmacol. 2012 Nov;64(11):1592-602. doi: 10.1111/j.2042-7158.2012.01557.x
Autori: Gomaa YA, El-Khordagui LK, Garland MJ, Donnelly RF, McInnes F, Meidan VM.
Affiliazioni: Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Alexandria University, Alexandria, Egypt School of Pharmacy, Queen's University Belfast, Medical Biology Centre, Belfast Strathclyde Institute of Pharmacy and Biomedical Sciences (SIPBS), University of Strathclyde, Glasgow, UK.
Abstract:
Objectives The aim of the study was to investigate the effect of microneedle (MN) pretreatment on the transdermal delivery of a model drug (Rhodamine B, Rh B) encapsulated in polylactic-co-glycolic acid (PLGA) nanoparticles (NPs) focusing on the MN characteristics and application variables. Methods Gantrez MNs were fabricated using laser-engineered silicone micro-mould templates. PLGA NPs were prepared using a modified emulsion-diffusion-evaporation method and characterised in vitro. Permeation of encapsulated Rh B through MN-treated full thickness porcine skin was performed using Franz diffusion cells with appropriate controls. Key findings In-vitro skin permeation of the nanoencapsulated Rh B (6.19 ± 0.77 µg/cm(2) /h) was significantly higher (P < 0.05) compared with the free solution (1.66 ± 0.53 µg/cm(2) /h). Mechanistic insights were supportive of preferential and rapid deposition of NPs in the MN-created microconduits, resulting in accelerated dye permeation. Variables such as MN array configuration and application mode were shown to affect transdermal delivery of the nanoencapsulated dye. Conclusions This dual MN/NP-mediated approach offers potential for both the dermal and transdermal delivery of therapeutic agents with poor passive diffusion characteristics.
