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Ruolo della proteina traslocatrice nella crescita e progressione del melanoma

translocator-proteinLa proteina traslocatrice (TSPO) di 18 kDa è una proteina primariamente mitocondriale che partecipa alla biosintesi degli steroidi, alla proliferazione cellulare, alla differenziazione, all'apoptosi, e alla regolazione della funzione mitocondriale in generale.

TSPO è stata implicata nella carcinogenesi per la sua capacità di trasportare il colesterolo nei mitocondri e soddisfare in questo modo le aumentate esigenze energetiche delle cellule tumorali. Lo scopo di questo studio è stato quello di studiare il coinvolgimento di TSPO nella patogenesi del melanoma. L'espressione di TSPO nel melanoma e nei nevi melanocitici è stata analizzata mediante immunoistochimica e PCR real-time, mentre i livelli di TSPO sono stati correlati alla invasività del tumore.

Il numero di campioni di melanoma positivi per la TSPO risultano aumentati con la progressione del tumore, indipendentemente dall'età o dal sesso dei pazienti. Risultati simili sono stati ottenuti anche quando sono stati esaminati i livelli di espressione di TSPO in relazione alla fase Clark di invasione del tumore. Infatti, l'indice immunoistochimico è risultato aumentato nei tumori invasivi caratterizzati da un livello V nella scala di Clark, rispetto a quelli caratterizzati dai livelli I e II.

Inoltre, l'innalzamento dell'indice immunoistochimico è stato accompagnato con uno spostamento del modello di espressione subcellulare citoplasmatica omogenea della proteina da nucleare a perinucleare. Presi insieme, questi risultati suggeriscono la partecipazione di TSPO nella crescita e nella progressione del melanoma.

Storia della pubblicazione:

Titolo: Role of translocator protein in melanoma growth and progression

Rivista: Archives of Dermatological Research

Autori: Tatiana Ruksha, Maria Aksenenko, Vassilios Papadopoulos

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Abstract: 

The 18 kDa translocator protein (TSPO) is a primarily mitochondrial protein that participates in steroid biosynthesis, cell proliferation, differentiation, apoptosis, and the regulation of mitochondrial function in general. TSPO has been implicated in carcinogenesis via its ability to transport cholesterol into mitochondria to meet the increased energy needs of tumor cells. The purpose of this study was to investigate TSPO involvement in melanoma pathogenesis. TSPO expression in melanoma and melanocytic nevi was analyzed by immunohistochemistry and real-time PCR, and TSPO levels were correlated to the invasiveness of the tumor. The number of TSPO-positive melanoma samples increased with tumor progression irrespective of age or gender of patients. Similar findings were obtained while examining TSPO expression levels in relation to the Clark invasion stage of the tumor. Indeed, the immunohistochemical index was elevated in invasive tumors characterized as Clark level V compared to those characterized as levels I and II. Besides, the elevation of immunohistochemical index was accompanied with a shift of homogeneous cytoplasmic subcellular expression pattern of the protein to nuclear and perinuclear. Taken together, these results suggest TSPO participation in melanoma growth and progression. 

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