Vaccini contro il melanoma avanzato
La ricerca mostra che i tumori sono riconosciuti dal sistema immunitario, ma che lo stesso riconoscimento immunitario dei tumori non comporta il rigetto o la regressione uniforme del tumore.
È difficile quantificare il successo o il fallimento del sistema immunitario nell'eliminazione del tumore perché non possiamo prendere in considerazione tutte le variabili di questo processo. Indipendentemente da tale questione, il riconoscimento del tumore da parte del sistema immunitario contiene implicitamente l'idea di antigene tumorale, che è ciò che effettivamente viene riconosciuto.
Abbiamo esaminato l'identità molecolare di tutte le forme di antigeni tumorali (antigeni con specifiche mutazioni, antigeni del cancro al testicolo, antigeni di differenziazione, antigeni sovra-espressi) e abbiamo discusso l'uso di queste molteplici forme di antigeni nell'immunoterapia sperimentale del melanoma umano e murino.
Questi sforzi non hanno avuto successo; tuttavia, gli approcci che non hanno lavorato o che hanno lavorato in un qualche modo sono stati la fonte per nuove intuizioni sull'immunologia del melanoma. Da un esame critico dei vari approcci alla terapia con vaccino si può concludere che le singole mutazioni cancro-specifiche sono veramente l'unica fonte di antigeni cancro-specifici, e quindi, i bersagli più efficaci dell'immunoterapia.
Storia della pubblicazione:
Titolo: Vaccines against advanced melanoma
Rivista: Clinics in Dermatology. Volume 31, Issue 2 , Pages 179-190, March 2013
Autori: Tatiana Blanchard, Pramod K. Srivastava, ei Duan
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Abstract:
Research shows that cancers are recognized by the immune system but that the immune recognition of tumors does not uniformly result in tumor rejection or regression. Quantitating the success or failure of the immune system in tumor elimination is difficult because we do not really know the total numbers of encounters of the immune system with the tumors. Regardless of that important issue, recognition of the tumor by the immune system implicitly contains the idea of the tumor antigen, which is what is actually recognized. We review the molecular identity of all forms of tumor antigens (antigens with specific mutations, cancer-testis antigens, differentiation antigens, over-expressed antigens) and discuss the use of these multiple forms of antigens in experimental immunotherapy of mouse and human melanoma. These efforts have been uniformly unsuccessful; however, the approaches that have not worked or have somewhat worked have been the source of many new insights into melanoma immunology. From a critical review of the various approaches to vaccine therapy we conclude that individual cancer-specific mutations are truly the only sources of cancer-specific antigens, and therefore, the most attractive targets for immunotherapy.
