link292 link293 link294 link295 link296 link297 link298 link299 link300 link301 link302 link303 link304 link305 link306 link307 link308 link309 link310 link311 link312 link313 link314 link315 link316 link317 link318 link319 link320 link321 link322 link323 link324 link325 link326 link327 link328 link329 link330 link331 link332 link333 link334 link335 link336 link337 link338 link339 link340 link341 link342 link343 link344 link345 link346 link347 link348 link349 link350 link351 link352 link353 link354 link355 link356 link357 link358 link359 link360 link361 link362 link363 link364 link365 link366 link367 link368 link369 link370 link371 link372 link373 link374 link375 link376 link377 link378 link379 link380 link381 link382 link383 link384 link385 link386 link387 link388 link389 link390 link391 link392 link393 link394 link395 link396 link397 link398 link399 link400 link401 link402 link403 link404 link405 link406 link407 link408 link409 link410 link411 link412 link413 link414 link415 link416 link417 link418 link419 link420 link421 link422 link423 link424 link425 link426 link427 link428 link429 link430 link431 link432 link433 link434 link435 link436 link437
In evidenza: Primo Incontro AITEB — Associazione Italiana Terapie Estetiche con Botulino

L’Associazione Italiana Terapie Estetiche con Botulino (AITEB) è nata due anni fa con…

La vitamina D orale aumenta le cellule B CD38+ e le cellule T che producono IL-17

Oral-vitamin-DLa carenza di vitamina D (25-idrossivitamina D sierica < 50 nmol/l) è stata associata all'insorgenza di malattie immunologiche tra cui la dermatite atopica (AD), il lupus eritematoso cutaneo o sistemico e l'asma allergica.
In questo studio abbiamo valutato se l'integrazione orale di vitamina D (colecalciferolo) potesse determinare una modulazione sistemica del fenotipo delle popolazioni linfocitarie circolanti e se una determinata concentrazione sierica di 25-idrossivitamina D (25(OH)D) potesse comportare degli effetti sui linfociti stessi. Il colecalciferolo è stato somministrato a soggetti con deficit di vitamina D aumentando via via le dosi da 2000 fino a 8000 UI al giorno per 12 settimane: gli individui che non hanno assunto il colecalciferolo sono serviti da controllo.
Inoltre, sono state esaminate le cellule B e T periferiche attraverso l'analisi citofluorimetrica multicolore. Le concentrazioni sieriche medie di 25(OH)D sono aumentate fino a 159 ± 28.7 nmol/l con l'assunzione di colecalciferolo, mentre sono rimaste basse nel gruppo di controllo: 30.0 ± 12.5 nmol/l.

A seguito dell'assunzione di colecalciferolo, sono aumentate notevolmente le frequenze di cellule B esprimenti CD38, mentre si sono ridotte le cellule T helper CD4+ IFN-γ+ e/o IL-17+.
Applicando due diversi approcci di analisi (ROC ed analisi di regressione non lineare), abbiamo scoperto che questi dati si sono correlati con i livelli sierici di 25(OH)D. Pertanto, i nostri studi indicano che l'aumento delle concentrazioni sieriche di 25(OH)D determina una maggiore espressione di CD38 sulle cellule B e una ridotta produzione di citochine proinfiammatorie da parte delle cellule T.
In futuro, altri studi clinici controllati dovrebbero esplorare il ruolo terapeutico dei nostri risultati sulle malattie immunologiche sistemiche.

Storia della pubblicazione:

Titolo: Oral vitamin D increases the frequencies of CD38+ human B cells and ameliorates IL-17 producing T cells

Rivista: Experimental Dermatology. doi: 10.1111/exd.12300

Autori: Gennadiy Drozdenko, Guido Heine, Margitta Worm

Affiliazioni:Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Allergie- Centrum-Charité, CCM, Charité — Universitätsmedizin Berlin, Germany

Abstract:
Vitamin D deficiency (serum 25- hydroxyvitamin D < 50 nmol/l) has been associated with the onset of immunologic diseases including atopic dermatitis (AD), cutaneous or systemic lupus erythematosus and allergic asthma. In the present study we assessed whether oral vitamin D (cholecalciferol) supplementation leads to a systemic modulation of the phenotype of circulating lymphocyte populations and whether a defined serum 25- hydroxyvitamin D (25(OH)D) concentration can be related to the effects on lymphocytes. Cholecalciferol was administered in a dose- escalation setting to vitamin D deficient individuals from 2000 up to 8000 IU daily for 12 weeks. Individuals without cholecalciferol intake served as controls. Peripheral B cells and T cells were examined by multicolour flow- cytometric analysis. The mean serum 25(OH)D concentrations increased upon cholecalciferol intake up to 159 ± 28.7 nmol/l, and remained low in the control group 30.0 ± 12.5 nmol/l. Following cholecalciferol intake, the frequencies of circulating CD38 expressing B cells were significantly increased and IFN-γ+ and/or IL-17+ CD4+ T helper cells were decreased. These data were identified to correlate with the serum 25(OH)D levels by applying two different analysis approaches (ROC and a non-linear regression analysis). Our data indicate that increasing 25(OH)D serum concentrations are associated with an increased expression of CD38 on B cells and a decreased T cell dependent proinflammatory cytokine production. The therapeutical role of our findings in systemic immunological diseases should be explored in the future by further controlled clinical studies.