Tossina botulinica di tipo A ricostituita nella lidocaina ed epinefrina per il ringiovanimento del viso: risultati di un sondaggio sulla soddisfazione dei partecipanti
Per valutare la fattibilità, la sicurezza e la non inferiorità della tossina botulinica di tipo A (BTX-A) ricostituita nell'1% di cloridrato di lidocaina con epinefrina 1:100,000, 181 partecipanti sono stati invitati a completare un sondaggio riguardo la loro soddisfazione dopo 3-6 mesi dal trattamento di ringiovanimento del viso con questa formula ricostituita.
Abbiamo pensato che l'aggiunta di lidocaina potesse determinare un immediato effetto paralizzante dei muscoli iniettati, mentre l'aggiunta di epinefrina avrebbe potuto minimizzare la diffusione ai muscoli adiacenti.
I partecipanti sono stati trattati con varie dosi (10-60 U) nelle zone della fronte e della glabella, ma anche a livello dei muscoli orbicolare dell'occhio, orbicolare della bocca e procero.
Il 58% (91/157) dei partecipanti ha riferito di essere più che soddisfatto di BTX-A ricostituita nell'1% di lidocaina con epinefrina 1:100,000; l'85.7% (78/91) di questi ha riferito che la formulazione è stata superiore grazie ai suoi risultati immediati.
Il 35.7% (56/157) è stato indifferente e il 6.4% (10/157) non è stato soddisfatto dalla formulazione modificata.
L'iniezione di BTX-A ricostituita nell'1% di lidocaina con epinefrina 1:100,000 non è andata incontro ad un aumento degli effetti avversi (AEs) e neanche della potenza farmacologica, mentre ha fornito un feedback immediato al medico e una maggiore soddisfazione ai partecipanti che, in precedenza, erano stati trattati con BTX-A ricostituita in soluzione salina senza conservanti.
Pertanto, la tossina botulinica di tipo A ricostituita nell'1% di lidocaina con epinefrina 1:100,000 è in grado di aumentare la durata e l'efficacia di questa tossina ampiamente in uso.
Storia della pubblicazione:
Titolo: Botulinum toxin type A reconstituted in lidocaine with epinephrine for facial rejuvenation: results of a participant satisfaction survey.
Rivista: Cutis. 2013 Jul;Suppl:13-8.
Autori: Kim A, Jung J, Pak A.
Affiliazioni:Bellagio Medical Spa & Vein Clinic, W Chandler Blvd, Ste B, Chandler AZ , USA.
Abstract:
To assess the feasibility, safety, and lack of inferiority of reconstituting botulinum toxin type A (BTX-A) in 1% lidocaine hydrochloride with epinephrine 1:100,000, 181 participants were asked to complete a satisfaction survey 3 to 6 months after treatment with the reconstituted formulation for facial rejuvenation. The addition of lidocaine was believed to achieve an immediate paralyzing effect on the injected muscles, and the addition of epinephrine was hypothesized to minimize diffusion to adjacent muscles. Participants were treated in the areas of the forehead and glabella, as well as the orbicularis oculi, orbicularis oris, and procerus muscles, in varying doses (10-60 U). Fifty-eight percent (91/157) of participants reported being more satisfied with BTX-A reconstituted in 1% lidocaine with epinephrine 1:100,000, with 85.7% (78/91) of these participants reporting that the immediate results made the formulation superior; 35.7% (56/157) were indifferent and 6.4% (10/157) reported that the modified formulation did not work better. The injection of BTX-A reconstituted in 1% lidocaine with epinephrine 1:100,000 presented no increased adverse effects (AEs), no decrease in pharmacologic potency, immediate feedback to the clinician, and higher satisfaction for the participants who previously had been treated with BTX-A reconstituted in unpreserved saline. Botulinum toxin type A reconstituted in 1% lidocaine with epinephrine 1:100,000 may increase the duration and efficacy of this widely used toxin.
