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L'eritromicina nella pitiriasi rosea: uno studio clinico in doppio cieco e controllato con placebo

pityriasis-rosea-0906Lo studio ha preso avvio dall'osservazione accidentale del miglioramento in 2 pazienti con pitiriasi rosea sotto trattamento con eritromicina.

Obiettivo:
Lo scopo dello studio è stato quello di valutare l'efficacia dell'eritromicina nei pazienti con pitiriasi rosea.

Metodi:
È stato eseguito uno studio clinico in doppio cieco e controllato con placebo in ambito ambulatoriale. Nell'arco di 2 anni, novanta pazienti sono stati assegnati al gruppo di trattamento o a quello con placebo. I pazienti nel gruppo di trattamento hanno ricevuto eritromicina in dosi frazionate per 14 giorni; inoltre è stata classificata la risposta al trattamento come risposta completa, risposta parziale o assenza totale di risposta. Tutti i pazienti sono stati seguiti per 6 settimane.

Risultati:
Entrambi i gruppi sono stati simili dal punto di vista dell'età alla presentazione, del sesso e della durata media della malattia al momento dell'arrivo in clinica. Nel 68.8% di tutti i pazienti è stata riferita un'infezione del tratto respiratorio superiore prima della comparsa delle lesioni cutanee. Inoltre, la risposta completa è stata osservata in 33 pazienti (73.33%) appartenenti al gruppo di trattamento e in nessun soggetto all'interno del gruppo con placebo (P < .0001).

Conclusione:
Pertanto, l'eritromicina orale sembra efficace per il trattamento di pazienti con pitiriasi rosea.

Storia della pubblicazione:

Titolo: Erythromycin in pityriasis rosea: a double-blind, placebo-controlled clinical trial

Rivista: Journal of the American Academy of Dermatology

Autori: Prafulla Kumar Sharma, Tribhuvan Pal Yadav, Ram Kishan Gautam, Neelam Taneja, L. Satyanarayana

Affiliazioni:

Abstract:
Background: The study stemmed from an incidental observation of improvement in 2 patients with pityriasis rosea while receiving erythromycin. Objective: The purpose of the study was to evaluate the efficacy of erythromycin in patients with pityriasis rosea. Methods: A double-blind, placebo-controlled clinical study was performed in an outpatient setting in a major hospital. Ninety patients over a period of 2 years were alternatively assigned to treatment group or placebo group. Patients in the treatment group received erythromycin in divided doses for 14 days. The response was categorized as complete response, partial response, or no response. All patients were followed up for 6 weeks. Results: Both groups were comparable with regard to age at presentation, sex, and average duration of disease at the time of reporting to the clinic. Upper respiratory tract infection before the appearance of skin lesions was reported in 68.8% of all patients. Complete response was observed in 33 patients (73.33%) in the treatment group and none in the placebo group (P < .0001). Conclusion: Oral erythromycin was effective in treating patients with pityriasis rosea.

BP-PB